Mae perocsidau organig yn cael eu ffurfio trwy ddisodli'r atom hydrogen mewn hydrogen perocsid â grwpiau alcyl, aromatig neu acyl a grwpiau organig eraill. Mae'n hawdd ei ddadelfennu ac yn ansefydlog. Defnyddir y perocsidau organig a gynhyrchir mewn diwydiant cemegol yn bennaf fel cychwynnydd polymerization a chatalydd ar gyfer synthesis resin. Nesaf, dywedaf wrthych pa briodweddau cemegol a ffisegol sydd gan berocsidau organig.
1. Priodweddau cemegol perocsidau organig
Mae perocsidau organig yn cynnwys bond perocsid, ond mae'r bond perocsid yn hir ac yn wan, mae'r egni bond yn fach, mae'r gostyngiad trydan a photensial yn uchel, mae'r ynni mewnol hefyd yn uchel, ac mae'r sefydlogrwydd yn wael. Mae'n ocsidydd cryf. Gall perocsidau organig a llawer o alcenau annirlawn, halohydrocarbonau annirlawn, cyfansoddion ocsigenedig, cyfansoddion sy'n cynnwys nitrogen, cyfansoddion sy'n cynnwys sylffwr chwarae rhydocs, a gall cyfansoddion amin lleihau cryf hyrwyddo dadelfennu yn dda. Yn ogystal, gall rhai perocsidau Organig hefyd ymateb yn dreisgar â chopr, haearn, molybdenwm a metelau eraill, sy'n hawdd achosi hylosgiad a ffrwydrad, felly rhaid ei ddefnyddio'n ofalus.
2. Priodweddau ffisegol perocsidau Organig
Mae'r rhan fwyaf o berocsidau Organig yn ddi-liw i hylif melynaidd, neu'n bowdr gwyn i solid crisialog. Yn gyffredinol, mae perocsidau organig yn wan asidig ac yn anhydawdd mewn dŵr yn y rhan fwyaf o achosion. Maent yn haws hydawdd mewn toddyddion organig fel asid Phthalic ac ester dimethyl. Maent yn ansefydlog ac yn hawdd eu tanio, felly dylid eu defnyddio'n ofalus hefyd.